资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]中山大学附属第一医院,广州,501180
中山大学附属第一医院
[2]广东省中医院检验科,广州,510006
大德路总院
检验科
广东省中医院
出处:
ISSN:
关键词:
3-O-C12-HSL
树突状细胞
Th细胞极性分化
摘要:
目的 探讨铜绿假单胞菌分泌的信号分子3-O-C12-HSL对脂多糖诱导的人外周血单核细胞来源树突状细胞(Mo-DCs)成熟及Th细胞极化的干预作用.方法 采用免疫磁珠法分选人外周血CD14+单核细胞,经重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人IL-4诱导其分化为Mo-DCs.CCK-8法检测3-O-C12-HSL对Mo-DCs活性影响;流式细胞术检测3-O-C12-HSL对Mo-DCs表型(CD11c、CD40、CD80、HLA-DR)的影响;ELISA检测Mo-DCs培养上清IFN-γ和IL-12浓度;混合淋巴细胞反应观察3-O-C12-HSL对Th细胞增殖和细胞因子分泌的影响.结果 3-O-C12-HSL终浓度200μmol/L时可影响Mo-DCs活性.与脂多糖对照组比较,终浓度50 μmoL/L和100 μmoL/L的3-O-C12-HSL明显下调脂多糖诱导的Mo-DCs表面分子CD40、CDS0和HLA-DR分子表达水平,抑制Mo-DCs分泌IL-12,促进Mo-DCs分泌IL-10,抑制Th细胞增殖和IFN-γ、IL-12分泌,促进Th细胞分泌IL-10.结论3-O-C12-HSL可抑制脂多糖诱导的Mo-DCs成熟,诱导Th2细胞极性分化,影响机体免疫系统对铜绿假单胞菌的清除作用.
基金:
国家自然科学基金(81071397,81271909)%广东省科技计划项目(2011B031800037)
第一作者:
第一作者机构:
[1]中山大学附属第一医院,广州,501180
共同第一作者:
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
张云燕,李有强,冉炜,等.3-O-C12-HSL通过阻碍人树突状细胞成熟介导Th细胞极性分化[J].中华微生物学和免疫学杂志.2013,33(3):197-200.