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机构：
[1]广东省中医院 检验科,广东,广州,510120
大德路总院
检验科
广东省中医院
[2]广州医学院 检验系,广东,广州,510180
出处：
ISSN：
关键词：
检验质量控制
允许总误差
生物学变异
生化分析仪
摘要：
目的 探讨两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用.方法 按照Westgard等报道方法计算σ值,不精密度(CV%)为本室2008年1～6月室内质量控制的变异系数,偏倚(bias%)为本实验室参加卫生部临床检验中心2008年上半年全国常规临床化学室间质评的偏倚,允许总误差(TEa%)选用美国临床实验室改进修正案(CLIA'88)和根据生物学变异制定的允许总误差.应用计算的σ值评价临床实验室检验阶段性能,提出质量方案,指导质量改进.结果 在21个测定项目中,以CLIA'88和生物学变异的临床允许误差计算的σ值小于3的测定项目分别为2个(9.5%)和5个(23.8%).结论 以CLIA'88规定的允许总误差计算的σ值评价临床实验室分析阶段性能及设计质控方案,简单易行,更适用于常规临床实验室.
基金：
国家科技支撑计划(2006BAI14B00)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广东省中医院 检验科,广东,广州,510120
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王建兵,周敬敬,郑松柏,等.两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用[J].中国医疗设备.2009,24(07):61-63.
