该研究制备了对乙酰氨基酚( APAP) 诱导小鼠药物性肝损伤( DILI) 模型，探讨了扶正养肝合剂对DILI 的保护作用 和机制。小鼠随机分为空白组，模型组，阳性药组，扶正养肝合剂高、低剂量组( 0. 24， 0. 12 g·kg － 1 ) 。小鼠连续灌胃给药21 d， 最后一次给药16 h 后，一次性腹腔注射APAP( 600 mg·kg － 1 ) ，建立急性DILI 小鼠模型，观察扶正养肝合剂对DILI 小鼠肝脏质 量和肝重比的影响; 考察血清中谷丙转氨酶( ALT) 和谷草转氨酶( AST) 含量以及肝组织中丙二醛( MDA) 、谷胱甘肽( GSH) 及 还原型辅酶Ⅱ( NADPH) 水平; 用Q-PCＲ 法测定肝组织中ptgs2 mＲNA 水平; 用Western blot 法检测肝脏中SLC7A11 和GPX4 蛋 白水平; 并用HE 染色、免疫组化、TUNEL 法检测肝脏切片病理学变化。结果表明，扶正养肝合剂能够缓解APAP 诱导的小鼠 肝脏肿大及肝重比增加，降低DILI 小鼠血清中ALT 和AST 含量，同时抑制MDA 产生，升高NADPH 及GSH 水平，下调ptgs2 mＲNA 水平，上调SLC7A11 和GPX4 蛋白水平。结果表明，扶正养肝合剂通过抑制ferroptosis 发挥对DILI 的保护作用。