目的：通过网络药理学分析和分子对接的方法，探究达原饮治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的分子靶点和机制，为中医药治疗COVID-19提供指导。方法：通过TCMSP和Drugbank数据库检索获取达原饮的有效中药成分和靶点。通过Gennecards和OMIM数据库以“novel coronavirus pneumonia”为关键词搜索获取新型冠状病毒肺炎的靶点。通过生物信息学与进化基因组学系统得到两者的共有靶点。通过cytoscape372构建达原饮治疗COVID-19分子靶点图。通过PPI蛋白互作网络结合cytoscaape372的cytoHubb插件构建靶点相关关系图，寻找富集数目最多的靶点。通过R语言对达原饮治疗COVID-19的靶点进行GO和KEGG富集分析，采用AutoDock42和PyMol进行核心成分和靶点对接以及可视化处理。结果：共得到达原饮有效中药成分166个，达原饮治疗新型冠状病毒肺炎主要中药成分83个，主要为来自草果、甘草的quercetin（槲皮素）、来自知母、白芍的kaempferol（山奈酚）；达原饮靶点203个；新型冠状病毒肺炎靶点253个；达原饮治疗COVID-19靶点45个，主要核心靶点为IL6、MAPK8、CASP3、IL10、IL1B；达原饮治疗COVID-19涉及GO 75条，主要为cytokine receptor binding；达原饮治疗COVID-19的KEGG通路148条，主要为AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications。分子对接结果显示达原饮治疗COVID-19的重要化合物槲皮素与核心靶点IL6、MAPK8、CASP3、IL10、IL1B有良好的亲和力。结论：通过网络药理学和分子对接分析，探析了达原饮治疗COVID-19的分子靶点和机制，为中医药治疗COVID-19提供临床与基础指导。