目的：通过网络药理学和分子对接的方法探讨疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的作用机制。方法：在TCMSP平台获取疏风解毒胶囊的活性成分和作用靶标；从2015年版《中国药典》获取药物的性味归经；从GeneCards数据库获取COVID-19的相关靶标基因并与疏风解毒胶囊的作用靶标取交集获取治疗靶标；将治疗靶标上传值STRING数据库获取蛋白互作网络；利用Cytoscape构建药材-性味归经网络、药材-活性成分-治疗靶标网络、蛋白质相互作用网络并分析；利用RStudio的clusterProfiler包进行GO、KEGG功能富集分析。结果：疏风解毒胶囊的8味中药主要归于肺、肝、胃经，性属苦、寒；得出179个活性成分共对应272个靶标，与COVID-19的共同靶标基因有53个，药材-活性成分-治疗靶标网络和蛋白质相互作用网络的共同关键基因为MAPK14和PTGS2;GO富集得出1 408条生物过程、60条分子功能和22条细胞组分；KEGG功能富集得出155条通路，排名前20的通路中有11条与病毒、细菌和寄生虫的感染有关，如查加斯病、乙型肝炎、弓形虫病、利什曼病甲型流感等；有3条与炎症免疫相关，分别为IL-17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化；通过分子对接筛选出18个对2019-nCoV3CL具有抑制作用活性成分和158个对ACE2具有抑制活性的化合物。结论：疏风解毒胶囊能通过多个组分、多靶点、多通路治疗新型冠状病毒肺炎，其机制可能与调控免疫炎症反应，抗病毒感染等相关，并且其活性成分具有潜在抗2019-nCoV和干扰2019-nCoV与ACE2结合的可能性。