目的运用网络药理学方法探讨黄芪-生地-地骨皮药串防治2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）的潜在效应机制。方法利用TCMSP数据库和BATMAN-TCM数据库收集黄芪-生地-地骨皮药串的活性成分及其作用靶点,采用Cytoscape软件构建药串-活性成分-靶点网络。通过GeneCards、DisGeNET数据库获取并筛选T2DM疾病相关靶点。运用STRING数据库构建药串-T2DM靶蛋白互作（PPI）网络,筛选药串治疗T2DM的关键靶点。通过ClueGo和MCODE插件对关键靶点进行GO聚类分析与KEGG通路富集分析,利用Bioinformatics工具对结果进行可视化处理,并基于GeneCards数据库分析靶点和通路的相关性。结果共获得黄芪-生地-地骨皮药串的29种有效成分及其675个作用靶点;获得T2DM疾病靶点303个。PPI分析得到黄芪-生地-地骨皮药串治疗T2DM的关键靶点64个,包括INS、PPARG、CRP、PTGS2等;主要涉及调节胰岛素抵抗、胰岛素信号通路、PI3K-Akt、Toll样受体信号通路、TNF信号通路和细胞凋亡等生物过程及通路。结论黄芪-生地-地骨皮药串主要通过缓解胰岛素抵抗、抗凋亡和抗炎等发挥防治2型糖尿病的作用。