目的探讨柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病（T2DM）的网络药理学作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台筛选柴胡、白芍的化学成分,根据阈值筛选及结合文献报道确定其有效活性成分,并预测作用靶点。通过GeneCards和NCBI数据库获取T2DM的相关靶点,通过与柴胡-白芍药对的作用靶点做交集,整理出治疗T2DM的有效靶点。将上述靶点输入String数据库构建蛋白互作（PPI）网络,通过基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,预测柴胡-白芍药对治疗T2DM的潜在信号通路。结果共筛选出柴胡-白芍药对的20个活性成分及104个治疗T2DM的有效靶点。经PPI网络分析,柴胡-白芍药对治疗T2DM可能与IL-6,AKT1,VEGFA,CASP3,IL-1β,MAPK8,MMP9,JUN,PTGS2,CXCL8等蛋白有关;经MCODE分析,共得5个基因簇和5个核心基因（GSK3B,NFKBIA,CAV1,VCAM1,SLC6A2）;GO功能富集分析和KEGG通路分析显示,柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病的靶点高度富集于AGE-RAGE,IL-17,TNF等信号通路。结论柴胡-白芍药对可通过多靶点、多途径、多通路治疗T2DM。该研究为柴胡-白芍药对从分子生物学角度验证作用机制提供了参考。