摘要：
目的:采用网络药理学方法,挖掘参附汤治疗危重型新型冠状病毒肺炎(coronavirusdisease
２０１９,COVIDＧ１９)的可能作用机制.方法:从TCMSP检索参附汤的主要活性化合物和潜在作用靶点;
以“NovelCoronavirus”作为关键词检索GeneCards数据库和OMIM 数据库,得到COVIDＧ１９相关基
因;使用Venny２．１工具,绘制韦恩图,得到参附汤治疗COVIDＧ１９的交集靶点;构建参附汤Ｇ化合物Ｇ靶
点ＧCOVID１９网络及蛋白质Ｇ蛋白质相互作用(PPI)网络;使用Bioconductor生物信息软件包和R语言
进行GO 和KEGG富集分析.结果:基于TCMSP,共检索出人参、附子２５５个化合物,以OB≥３０％、
DL≥０．１８为检索条件,筛选出参附汤主要活性化合物４３个;利用该数据库检索并去重后,得到主要活
性化合物对应的潜在作用靶点共９４个;在GeneCards数据库和OMIM 数据库中,共检索出COVIDＧ１９
疾病靶点３５２个;药物和疾病映射后,取得两者的交集靶点１６个;GO 功能富集分析筛选出４９个GO
条目;KEGG富集分析筛选出１０２条信号通路.结论:参附汤除益气温阳固脱作用外,其主要活性成分
可能与人体内血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE２)结合及抑制SARSＧCoV２３CL水解酶活性,阻断病毒进入细
胞及抑制病毒复制.参附汤抗病毒、降低炎症因子水平、调节免疫功能,减轻或抑制细胞因子风暴可能
是通过AGEＧRAGE、ILＧ１７、C型凝集素受体、HIFＧ１等信号通路起作用.
