目的:研究石菖蒲挥发油有效成分β-细辛醚联合左旋多巴（L-dopa）对6-羟基多巴（6-OHDA）诱导帕金森（PD）模型大鼠的分子伴侣介导自噬（CMA）的影响。方法:将SD大鼠通过脑立体定位仪于内侧前脑束（MFB）处注射6-OHDA制备PD模型大鼠。将60只PD大鼠随机分为5组,每组12只,即模型组、MEF2D抑制剂（SB203580,0.5 mg/kg）组、MEF2D激活剂（LiCl, 100 mg/kg）组、β-细辛醚（15 mg/kg）组、联合用药组（L-dopa 60 mg/kg+β-细辛醚15 mg/kg）组。给药组按上述剂量灌胃给药,2次/d,持续30 d。而假手术组和模型组按0.5 mL/kg灌胃蒸馏水,2次/d。实验结束后ELISA法检测α-syn、TH、LAMP-2A、HSP70、MEF2D水平,RT-PCR法和Western blot法检测Beclin-1、HSP70、HSC70、MEF2D mRNA及蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组α-syn和Beclin-1显著升高,TH、LAMP-2A、HSP70、MEF2D、HSC70显著降低（P(0.05或P(0.01）;与模型组比较,MEF2D抑制剂组的α-syn显著升高,Beclin-1、TH、LAMP-2A水平及HSP70、MEF2D、HSC70 mRNA表达显著降低（P(0.05或P(0.01）,而LiCl组、β-细辛醚组和联合用药组的α-syn、Beclin-1显著降低,TH、LAMP-2A水平及HSP70、MEF2D、HSC70 mRNA表达显著升高（P(0.05或P(0.01）。结论:石菖蒲挥发油有效成分β-细辛醚与L-dopa联合用药通过调节HSP70/MEF2D/Beclin-1分子伴侣介导的自噬通路降低6-OHDA诱导PD大鼠中多巴胺能神经元的损伤。