目的:本研究利用网络药理学及分子对接技术预测三七总皂苷入血成分的抗纤维化作用机制，探讨其药效物质基础及作用途径。方法:检测并确定三七总皂苷的主要入血成分为潜在活性成分，采用PharmMapper系统，结合CooLGeN及GeneCards服务器筛选成分的潜在靶点;通过DAVID平台和KEGG数据库进行基因本体（GO）功能富集分析和KEGG通路富集分析;采用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用（PPI）网络及“入血成分-靶点-通路-疾病”网络;使用AutodockVina软件对入血成分与潜在关键靶点进行分子对接。结果:确认三七总皂苷入血成分20个，得到入血成分治疗肾纤维化的潜在靶点31个，涉及细胞内信号转导、凋亡、增殖、基质分解等生物过程和PI3K-Akt、Rap1、HIF-1、FoxO等8个显著相关信号通路。网络分析表明，AKT1、SRC、CASP3、NOS2、EGFR等是抗肾纤维化的关键靶点。分子对接结果显示，入血成分人参皂苷Rh2、丙二酰人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3等与主要靶点AKT1、SRC、CASP3、NOS2的结合活性较强。结论:初步揭示三七总皂苷治疗肾纤维化多成分、多靶点、多通路的作用机制，为后续的药理研究及临床开发提供新思路和科学依据。