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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院 广东 广州 510006
广东省中医院
[2]广州市中药活性成分手性研究重点实验室 广东 广州 510006
[3]省部共建中医湿证国家重点实验室 广东 广州 510006
[4]广州中医药大学第二附属医院 广东 广州 510006
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
(+)-诺卡酮
雅致小克银汉霉（ATCC 9245）
生物转化
羟基化
环氧化
摘要：
目的 探究在雅致小克银汉霉（ATCC 9245）的催化下，（+）-诺卡酮的生物转化反应的效率、产率及产物类型。方法 利用雅致小克银汉霉建立生物转化体系，以（+）-诺卡酮为底物进行生物转化，高效液相色谱（HPLC）监测生物转化过程，通过萃取及柱层析的方法分离纯化发酵产物，运用~1H-NMR、13C-NMR、HRMS、IR等数据对化合物进行结构确证。结果 发酵获得2个主要产物11,12-二羟基诺卡酮（化合物1）和11,12-环氧诺卡酮（化合物2），化合物1含量在发酵第4天达到95.14%的峰值。结论 雅致小克银汉霉可以快速、高效催化（+）-诺卡酮转化为其环氧化和羟基化衍生物，并可以高选择性地获得11,12-二羟基诺卡酮。
基金：
广东省重点领域研发计划（2020B1111110007）；;广州市中药活性成分手性研究重点实验室（202002010004）；;省部共建中医湿证国家重点实验室专项（SZ2021ZZ33）；;广东省自然科学基金项目（2022A1515010103）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院 广东 广州 510006
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王宇彬,李建龙,梁津豪,等.雅致小克银汉霉对(+)-诺卡酮的生物转化研究[J].中药新药与临床药理.2022,33(06):825-829.
