目的：考察醋柴胡多糖对拉米夫定抗乙型肝炎病毒（HBV）的增效作用，并初步探讨其作用机制。方法：将不同浓度的醋柴胡多糖、拉米夫定及二者联合作用于人肝癌细胞HepG2.2.15,同时设立对照组，孵育48 h,酶联免疫吸附试验试剂盒检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）分泌量，荧光探针定量聚合酶链式反应（PCR）检测细胞HBV脱氧核糖核酸（DNA）表达量，金（正均）氏公式定量分析醋柴胡多糖的增效作用。采用高效液相色谱法测定细胞内拉米夫定含量；Western blot法测定有机阳离子转运蛋白（OCT）1、OCT2、P糖蛋白（P-gp）和多药耐药蛋白2（MRP2）的表达量。结果：与拉米夫定单用组相比，醋柴胡多糖增加拉米夫定对HBsAg分泌的抑制作用，表现为相加作用、对HBeAg作用表现为协同增强，Q值达6.55、对HBV-DNA抑制作用表现为相加。醋柴胡多糖低剂量组、醋柴胡多糖低中剂量组、醋柴胡多糖低高剂量组可显著促进拉米夫定的摄取；醋柴胡多糖高剂量联用组可显著降低P-gp的表达；醋柴胡多糖单用及联用组均可显著提高OCT1的表达。结论：醋柴胡多糖可通过增加拉米夫定的摄取发挥协同抗HBV作用，其作用机制可能P-gp、OCT1有关。