目的 探讨携载葡萄糖氧化酶的富含锰介孔硅纳米（MSN@Mn-GOx）的制备、物化表征及其治疗胃肠道恶性肿瘤的效果。方法 检测MSN@Mn-GOx的形貌、大小、元素、价态、电位、耗氧能力及类芬顿性能；采用核磁共振成像（MRI）方法分析MSN@Mn-GOx在T1加权下的成像能力，构建荷瘤小鼠肠癌模型（n=3），通过尾静脉注射MSN@Mn-GOx观察注射前后的T1成像能力；体外试验分为Control组（PBS）、含锰介孔硅（MSN@Mn）组（20μg/mL MSN@Mn纳米颗粒）及携载葡萄糖氧化酶的富含锰介孔硅（MSN@Mn-GOx）组（20μg/mL MSN@Mn-GOx纳米颗粒），按上述分组对胃肠癌细胞进行处理。分别采用细胞增殖-毒性实验（CCK-8）、细胞免疫荧光实验检测MSN@Mn-GOx诱导胃肠癌细胞的活性氧（ROS）生成、细胞增殖及细胞杀伤能力的改变。结果 MSN@Mn-GOx为带负电荷的100 nm类圆形实心纳米颗粒，可催化葡萄糖产生大量氧气继而增加H2O2浓度。相比于中性H2O2溶液，MSN@Mn-GOx在低酸条件（pH=6.0）下可催化生成更多羟自由基（P＜0.05）。MRI成像试验中，MSN@Mn-GOx有浓度依赖性的T1增强成像效果，在荷瘤小鼠体内观察到，相比于注射前，注射MSN@Mn-GOx后的瘤体有T1增强信号（P＜0.01）。细胞免疫荧光实验显示：相比于Control组，MSN@Mn及MSN@Mn-GOx均可明显诱导胃肠癌细胞ROS产生（P＜0.05）。CCK-8实验显示，相比于Control组，MSN@Mn及MSN@Mn-GOx对胃肠癌细胞浓度依赖性杀伤效果（P＜0.05）。Edu实验显示，相比于Control组，MSN@Mn及MSN@Mn-GOx均可抑制胃肠癌细胞的增殖能力（P＜0.05）。结论 MSN@Mn-GOx具有良好的MRI成像效果、自产H2O2能力及类芬顿性能，可诱导胃肠癌细胞内ROS产生进而产生良好的抗肿瘤效应，是胃肠道恶性肿瘤治疗的一种潜在新方法。