目的 探讨固本祛湿化瘀方（GQHF）治疗及延缓银屑病复发的可能作用机制。方法 42只Balb/c小鼠按随机数字表法分为正常（N）组、模型（M）组、复发模型（M+M）组、甲氨蝶呤（MTX）组、固本祛湿化瘀方高、中、低剂量（GQHF-H、M、L）组，每组6只。除N组外，其他各给药组从第1天开始灌胃。GQHF-H、M、L组每天给予22.75、11.34、5.69 g/kg;MTX组每天给予MTX 1 mg/kg;N、M组按10 mL/kg容积灌服饮用水，连续15天。第4天，除N、M组外，其余各组小鼠均给予5%咪喹莫特乳膏50 mg建立银屑病样皮损模型；第38天，除N组外，各组给予咪喹莫特建立银屑病复发模型。对银屑病样小鼠进行严重程度指数（PASI）评分、检测各组小鼠脾脏中三磷酸腺苷酶（ATPase）、Ⅱ相代谢酶活性（SULT1 A1、UGT1、GST、SULT1 E1）、水通道蛋白3（AQP3）基因及蛋白表达。结果 与M+M组比较，GQHF-H、M、L组和MTX组均显著降低皮损评分（P＜0.05,P＜0.01）；与N组比较，两模型组脾内钠-钾-三磷酸腺苷酶（Na+-K+-ATPase）、钙-镁-三磷酸腺苷酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)及总-三磷酸腺苷酶（T-ATPase）活性显著性下降（P＜0.05）;AQP3基因及蛋白的表达显著升高（P＜0.05）；而Ⅱ相代谢酶活性差异无统计学意义（P＞0.05）；与M+M组比较，GQHF-H组及MTX组脾脏中Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase、T-ATPase活性显著升高（P＜0.05）；脾脏中AQP3基因及蛋白的表达显著下降（P＜0.01）;GQHF-H组在防复发、降低AQP3蛋白表达优于MTX组（P＜0.05）。结论 GQHF可能是通过升高脾脏ATPase的活性、降低AQP3的表达改善局部内湿环境从而达到治疗及延缓银屑病复发的疗效。