资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]广东省中医院检验科,广州,510006
大德路总院
检验科
广东省中医院
[2]贵州医科大学附属医院肛肠外科
[3]贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心
出处：
中华医学杂志.2016,96(06):456-459.
ISSN：
0376-2491
关键词：
直肠肿瘤
DNA甲基化
基因
PCDH10
RASSF1A
摘要：
目的 检测结直肠癌(CRC)组织中原钙黏素蛋白10 (PCDH10)基因和Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区的甲基化状态,探讨其与CRC发生发展的关系.方法 选取2007至2010年在贵州医科大学附属医院行手术治疗的75例CRC患者的肿瘤组织,应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测CRC组织及相应癌旁正常组织中PCDH10和RASSF1A基因启动子区的甲基化情况.采用x2检验分析PCDH10和RASSF1A甲基化的表达率及其与临床病理特征的关系.结果 PCDH10基因在CRC组织中的甲基化率为58.7％ (44/75),明显高于癌旁组织的22.7％(17/75)(P＜0.01);PCDH10甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位、Dukes分期、有无淋巴结转移等均无相关性(均P＞0.05).RASSF1A基因在CRC组织中的甲基化率为64.6％ (42/65),明显高于癌旁组织的15.4％ (10/65) (P ＜0.01),RASSF1A甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位均无相关性(均P ＞0.05),CRC Dukes高分期和淋巴结转移患者RASSF1A甲基化率高[92.9％ (26/28)比43.2％(16/37),92.9％ (26/28)比43.2％ (16/37),均P＜0.05].结论 CRC组织中PCDH10、RASSF1A基因呈高甲基化状态,可能是CRC发生机制之一.高分期的CRC具有更高的RASSF1A基因甲基化率,提示RASSF1A基因甲基化还可能与CRC的发展有关.
基金：
国家自然科学基金(81360349)%贵州省国际科技合作计划[黔科合外G字(2011)7012号]National Natural Science Foundation of China(81360349)%International Cooperation Plan for Science and Technology of Guizhou Province(Qian Ke He Wai G Zi(2011) 7012)
基金编号：
81360349
第一作者：
李沫
第一作者机构：
[1]广东省中医院检验科,广州,510006
通讯作者：
刘杰麟
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李沫,颜登国,刘杰麟.结直肠癌组织中PCDH10、RASSF1A基因启动子甲基化状态[J].中华医学杂志.2016,96(06):456-459.
