目的:筛选抑癌基因pAPK 特异的甲基化模式并评价其作为白血病诊断分型标志物的价值。方法:通过 亚硫酸氢盐测序法(psp)分析pApK基因启动子区cnc,岛在正常人外周血白细胞和HL.60.U937及Jurkat白血病细胞株中甲基化的状态及模式,选择特异的甲基化位点应用甲基化特异性pCR 法(Msp)在白血病细胞株和患者外周血标本中验证DAPK基因异常甲基化模式诊断白血病的效能。结果·DAPK 基因CDG岛不同细胞基因组甲基 化模式图谱显示,在正常细胞基因组中去甲基化程度高于白血病细胞株,各白血病细胞株甲基化模式存在差异,能找到特异的cnc,甲基化位点并应用wsP检测区分HL,50 与其它,种细胞,而临床标本中Msp检测可区分急性非淋巴细胞白血病(ANLL)与其他类型白血病,其诊断的灵敏度、特异度和准确度分别为59. 1% 、 100%和82.7%，没有发现Msp甲基化诊断与临床病理分型之间的关系。结论:pApK 基因启动子区异常甲基化模式作为白血病诊断分型的潜在肿瘤标志物之一,丰富了白血病诊断的方法,为今后寻找各类肿瘤甲基化标志物提供了思路并奠定了研究基础