【目的】观察苦参碱对K-ras基因突变型结肠癌SW480细胞增殖的抑制作用及机制。【方法】以不同浓度苦参碱干预K-ras基因突变型人结肠癌SW480细胞，采用新型四唑氮盐（MTS）做比色分析测定细胞增殖，流式细胞技术（FCM）检测细胞凋亡，细胞划痕法观察细胞侵袭转移能力的变化， Western blotting方法检测细胞内丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路下游关键激酶MEK1/2蛋白的表达。【结果】与空白对照组比较，0.125~1 mg/mL浓度的苦参碱能显著抑制SW480细胞增殖，促进细胞凋亡，有效抑制结肠癌细胞的移行，降低MEK1/2蛋白的表达（P＜0.05），其作用强度随药物浓度增加有升高的趋势。【结论】苦参碱可能通过下调MAPK信号通路下游MEK1/2蛋白的表达，有效抑制SW480细胞的增殖和移行，并促进其凋亡。
