资源类型：
文章类型：
机构：
[1]广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808
[2]广东省中医院检验科,广东广州,510370
大德路总院
检验科
广东省中医院
[3]广东医学院附属医院,广东湛江,524001
[4]广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江,524023
出处：
ISSN：
关键词：
XAGE-1b
原核表达
融合蛋白
摘要：
目的 构建人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体及诱导XAGE-1融合蛋白表达.方法 从文库质粒pACT2-XAGE-1b中利用PCR法扩增XAGE-b eDNA编码序列,将其克隆到pET-32a载体中,并将重组质粒pET-32b-XAGE-1b转染大肠杆菌λDE3中,用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测融合蛋白表达.结果 原核表达载体pET-32a-XAGE-1b构建成功;转染菌株经IPTG诱导后,出现约29 kD蛋白过表达,Western-blot检测显示His6融合蛋白表达.结论 成功构建原核表达载体pET-32a-XAGE-1b,转染菌株可表达His6融合蛋白.
基金：
国家自然科学基金项目(81170327)%广东省自然科学基金(05011579)%东莞市科技计划项目(2012108102022)%广东医学院科研基金(XQ0621)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808
[4]广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江,524023
通讯作者：
通讯机构：
[1]广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808
[4]广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江,524023
推荐引用方式(GB/T 7714)：
郑慧玲,刘振杰,陈碧,等.人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体的构建及融合蛋白的表达[J].广东医学院学报.2014,32(04):432-434+438.
