资源类型：
收录情况：
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院,广东广州,510006
广东省中医院
[2]广东省中医院,广东广州,510120
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
扶正抗癌方
吉非替尼
间质表皮转化因子受体
表皮生长因子受体
逆转耐药
摘要：
目的 探讨扶正抗癌方逆转H1650细胞对吉非替尼耐药的分子机制.方法 CCK8活力检测法分别观察吉非替尼、扶正抗癌方及两者联合给药对H1650细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测扶正抗癌方对p-cMet(Tyr1349)、eMet和p-EGFR(Tyr1068)表达的影响.结果 H1650细胞对吉非替尼产生耐药;扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制H1650细胞的增殖(P＜0.05);扶正抗癌方联合吉非替尼抑制H1650细胞增殖效果优于扶正抗癌方单药(P＜0.05);扶正抗癌方以时间依赖性下调p-cMet(Tyr1349)、cMet和p-EGFR (Tyr1068)的表达(P＜0.05).结论 扶正抗癌方可通过抑制cMet通路逆转H1650细胞对吉非替尼的耐药.
基金：
国家自然科学基金(No.81273965%No.81503507)%广东省自然科学基金(No.2015A030310245)%广东省建设中医药强省科研课题(No.20141104)
基金编号：
No.81273965%No.81503507
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院,广东广州,510006
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李龙妹,吴万垠,杨小兵.扶正抗癌方通过cMet通路逆转H1650细胞对吉非替尼耐药的研究[J].时珍国医国药.2016,27(10):2318-2321.
