资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]广东省中医院大学城分院,广东广州,510006
大学城医院
广东省中医院
[2]广东省中医院,广东广州,510120
广东省中医院
[3]广州中医药大学第二临床医学院,广东广州,510120
广东省中医院
出处:
ISSN:
关键词:
扶正抗癌方
吉非替尼
非小细胞肺癌
EGFR基因突变型
摘要:
目的 探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗体力状况评分(PS)≤2分且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 连续入组51例PS≤2分的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机分为治疗组25例及对照组26例,分别接受挟正抗癌方汤剂1次/d联合吉非替尼250 mg 1次/d和单药吉非替尼250 mg1次/d治疗,比较2组患者治疗后无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及毒性反应.结果 治疗组PFS与OS较对照组显著延长(P均<0.05),2组ORR及DCR比较均无显著性差异(P均>0.05).2组均出现Ⅰ~Ⅱ度皮疹、腹泻或口腔溃疡,治疗组少于对照组,但无显著性差异(P>0.05).结论 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分且EGFR基因突变型晚期NSCLC,可延长患者PFS及OS,且两药联合使用毒副反应有减少趋势,提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用.
基金:
广东省中医药局建设中医药强省科研课题(20111213)
基金编号:
20111213
第一作者:
第一作者机构:
[1]广东省中医院大学城分院,广东广州,510006
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
柴小姝,吴万垠,李柳宁,等.扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分晚期NSCLC的疗效与安全性研究[J].现代中西医结合杂志.2014,23(03):229-231+250.