资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]广东省口腔医院,广东 广州,510280
[2]暨南大学 口腔医学系,广东 广州,510632
[3]广东省中医院 口腔科,广东 广州,510120
大德路总院
珠海院区
口腔科
口腔科
大德路总院口腔科
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
DJ-1 基因
载体构建
口腔癌
摘要：
目的：构建人DJ-1真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1，并转染人口腔癌细胞系Tca8113，建立含有DJ-1真核表达载体的口腔癌细胞模型。方法：以人HEK293细胞为模板，应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法扩增人DJ-1基因全长，与真核表达载体pcDNA3．1（＋）重组，经酶切鉴定和测序分析后，通过脂质体介导法转染人口腔癌细胞系Tca8113，并设立空质粒对照组（转染pcDNA3．1空载体）和未转染组，最后采用RT-PCR法检测Tca8113细胞中DJ-1基因的表达情况。结果：RT-PCR法获得长度为500 bp左右的阳性产物，重组质粒后经酶切鉴定和序列分析证实真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1构建成功。转染Tca8113细胞后RT-PCR法证实与空质粒组和未转染组相比，转染真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1的细胞系中DJ-1基因表达明显增高。结论：成功构建人真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1，并建立含有该载体的口腔癌细胞模型，为进一步研究DJ-1基因在口腔癌中的功能及应用DJ-1进行基因治疗奠定基础。
基金：
广东省科技计划项目(2011B080701054)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广东省口腔医院,广东 广州,510280
推荐引用方式(GB/T 7714)：
钟永荣,谢思明,程燕飞,等.DJ-1真核表达载体构建及其转染口腔癌细胞的表达[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2013,34(04):401-404.
