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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]解放军总医院肾脏病科,全军肾脏病研究所,肾脏疾病国家重点实验室,北京,100853
[2]广州中医药大学第二附属医院,广州,510120
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
氯沙坦
上皮细胞-间充质转分化
TGF-β1
β-catenin
ZEB1
摘要：
目的:肾小管上皮细胞-间充质转分化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)是肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis,TIF)的关键发病机制,而肾小管间质纤维化是慢性肾脏病进展为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的重要共同通路.血管紧张素ⅡAT1受体阻断剂氯沙坦对于延缓慢性肾脏病进展有一定的作用,但其能否抑制肾小管上皮细胞-间充质转分化继而抑制肾间质纤维化尚不清楚.本实验通过体外TGF-β1诱导HK-2细胞向间充质细胞转分化,观察氯沙坦对肾小管上皮细胞-间充质转分化的抑制作用及其可能机制.方法:在体外使用TGF-β1诱导HK-2细胞表型改变并给予氯沙坦大鼠含药血清干预.氯沙坦大鼠含药血清按照既定的操作程序获取.HK-2细胞行E-cadherin,Vimentin,β-catenin和ZEB1免疫荧光染色及Western blot分析.结果:TGF-β1诱导肾小管上皮细胞HK-2转化为间充质细胞,细胞形态由卵圆形变为长梭形,上皮标志物E-cadherin表达下调,间充质标志物Vimentin表达上调,上皮细胞-间充质转分化相关分子β-catenin在胞浆、胞核的积聚增多以及ZEB1表达增强;氯沙坦大鼠含药血清能够部分抑制TGF-β1诱导的HK-2转化为间充质表型,并维持HK-2细胞的上皮表型,抑制E-cadherin的表达下调和Vimentin的表达上调;同时抑制β-catenin在胞浆、胞核的积聚以及ZEB1的表达.结论:研究结果提示氯沙坦可抑制体外的肾小管上皮细胞-间充质转分化,其机制可能与氯沙坦抑制β-catenin/ZEB1通路有关.
基金：
国家重大科学研究计划项目(2011CB944004)%国家自然科学基金资助项目(30971377)
第一作者：
第一作者机构：
[1]解放军总医院肾脏病科,全军肾脏病研究所,肾脏疾病国家重点实验室,北京,100853
共同第一作者：
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙蔚楠,卢钊宇,谢院生,等.氯沙坦含药血清对肾小管上皮-间充质转分化的抑制作用[J].中国中西医结合肾病杂志.2012,13(06):477-481+565-567.
