摘要：
目的:评估TAC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗(NCT)中的临床疗效和毒副反应.方法:对80例经粗针穿刺活检病理确诊的可手术乳腺癌患者进行NCT,设置CAF方案为对照组.TAC组(40例):多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴入,d1;吡柔比星40 mg/m2,静脉推注,d1;环磷酰胺500 mg/m2,静脉推注,d1.CAF组(40例):环磷酰胺500mg/m2,静脉推注,d1;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴入,d1;5-FU 600 mg/m2,静脉滴入,d1、d8.每21d为1个疗程,共2～4个疗程,4例锁骨上淋巴结阳性的ⅢC期患者因经2个周期的CAF变化不显著改用TAC方案而出组.结果:TAC组CR 5例,PR 28例,SD 7例,RR为82.5%(33/40),降期率62.5%(25/40).CAF组CR 1例,PR22例,SD 13例,RR为63.9%(23/36);降期率33.3%(12/36).两组淋巴结转阴率分别为43.75%(14/32)和38.5%(10/26).两组间在化疗临床疗效、降期率方面差异有统计学意义,P<0.05.毒副反应上TAC组和CAF组除在脱发、白细胞毒性方面差异有统计学意义外,其他差异均无统计学意义.结论:TAC在可手术乳腺癌治疗中疗效显著且耐受性良好,是优于CAF的NCT方案.
