目的：采用网络药理学方法探讨茯菟丹治疗糖尿病肾病（ diabetic kidney diSease，D K D )的作用 机制。方法：依托中药系统药理学研究平台（T C M S P ) 、中药综合数据库（T C M I D ) 、台湾@ T C M 检索茯莬丹全 方6 味中药相关的所有化学成分、作用靶点，进而构建化合物- 靶点网络图；通过DrugBa n k ，G A D , O M I M 以及 T T D 寻找D K D 相关的靶点。从S t r i n g数据库中获得仅源于活性成分作用的靶点间交互作用的信息，导入 Cyt〇SCape 3 .6 . 1 软件中进而构建部分中药靶点相互作用网络图；筛选药物靶点间交互作用图的核心靶点，利 用C lu e G O 分别对核心靶点和共同靶点（中药作用靶点与D K D 疾病相关靶点的交集靶点）进行K E G G 通路 富集分析。结果：选择口服利用度（OB) & 30% , 类药性（DL) > 0 . 1 8 作为活性成分的筛选条件，筛选出茯莬 丹中的6 1 个活性成分和2 2 4 个相应靶点；获得D K D 相关靶点1 0 9 个，中药作用靶点与D K D 疾病相关靶点 存在2 5 个共同靶点；通过构建“中药作用靶点- D K D 疾病靶点交互作用网络”，以自由中心度、介度中心度、 接近中心度等网络拓扑参数筛选出茯菟丹治疗D K D 的核心靶点6 3 个，进一步通过K E G G 进行通路富集分 析，共同把点富集得到 21 条条目，其中 HIF-1 signaling pathway，IL-17 signaling pathw ay， TNF signaling pathw ay, Relaxin signaling p athw a y，AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications 等 5 条是生物通路，关键 f t 点富集得到 84 条条目，其中有 IL-17 signaling pathway，TNF signaling pathw ay，AGE-RAGE signaling pathway in diabetic com plications，C-type lectin receptor signaling pathway, Toll-like receptor signaling pathway 等 27 条是 生物通路。结论：通过网络药理学验证了茯莬丹多成分、多靶点、整体调节的作用特点，预测了茯莬丹治疗 D K D 的主要作用机制，为其活性成分研究和实验研究提供理论依据。