目的基于网络药理学和分子对接方法探讨热毒宁注射液抗新型冠状病毒的作用机制。方法通过检索TCMSP数据库筛选出热毒宁注射液活性成分和对应靶点,借助Genecard数据库收集新型冠状病毒(2019-nCoV)作用靶点并通过venny 2.1软件筛选出药物-疾病共同作用靶点。随后,利用STRING和Cytoscape软件分析和构建PPI网络并使用CytoNCA插件进行拓扑分析刷选出核心靶点。然后,利用ClueGO插件进行GO功能富集分析和KEGG通路分析。最后,使用AutoDock软件通过分子对接验证核心化合物与新型冠状病毒的靶点蛋白3CL水解酶(Mpro)的结合能力。结果热毒宁注射液38个活性成分通过调控42个新型冠状病毒相关靶点,尤其是24个核心靶点,参与体内炎症反应、免疫反应、细胞对脂多糖的反应等生物学过程,干预IL-17、美国锥虫病、Th17细胞分化等信号通路发挥抗新型冠状病毒的疗效。发现槲皮素、木犀草素、山柰酚、豆甾醇、β-谷甾醇、异鼠李素、青蒿素、泽兰黄醇素和苏丹Ⅲ与3CL水解酶具有可靠的亲和力。结论热毒宁注射液的核心化合物通过与3CL水解酶结合发挥抗病毒作用,此外,可调节宿主炎症细胞的激活、细胞因子的释放,干预细胞内信号转导通路从而提高宿主抗感染能力,可用于治疗新型冠状病毒肺炎。