目的运用网络药理学方法探究益脑康胶囊治疗缺血性脑卒中（Cerebral ischemic stroke,CIS）的潜在效应机制。方法从中药系统药理学分析平台（TCMSP）及网络药理学分析平台（BATMAN-TCM）数据库中获取益脑康胶囊的化学成分和靶点,通过人类基因数据库（GeneCards）获取缺血性脑卒中的治疗靶点,并利用R语言筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建"药物有效活性成分-疾病靶点"可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图（PPI）,然后运行R语言对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过R语言对共同靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果共筛选出益脑康胶囊36种类药成分及541个潜在靶点,缺血性脑卒中相关靶点1 826个,药物-疾病共同靶点245个,GO功能富集分析涉及3 052条生物过程,影响对氧化应激的反应、活性氧代谢过程、循环系统血管功能、对细菌源分子的反应、对脂多糖的反应等过程;KEGG通路富集分析得出170条通路,涵盖了PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等重要通路。结论益脑康胶囊可能主要通过调节氧化应激、调控细胞功能、改善血管内皮功能来发挥对缺血性脑卒中的治疗作用。