目的 本文旨在评价国内真实世界中以帕妥珠单抗为基础的联合方案用于人表皮生长因子受体2(HER?2)阳性乳腺癌患者的新辅助治疗的疗效和安全性.方法 自2019年3月至2022年1月,于广东省中医院乳腺科完成含帕妥珠单抗方案新辅助治疗及手术的60例HER?2阳性Ⅱ?Ⅲ乳腺癌患者,采用MRI或CT及Miler?Payne标准行临床疗效评价与手术后病理评价.分析含帕妥珠单抗的新辅助方案在HER?2阳性乳腺癌患者中的疗效和不良反应.结果 60例患者中,临床总缓解率(ORR)为82％,病理有效率(G3+G4+G5)为90％,病理完全缓解率(pCR/G5)为53％(32/60),其中表柔比星(E)联合环磷酰胺(C)序贯多西他赛(T)化疗方案组pCR率最高,为56％(18/32).所有患者均未出现影响治疗的严重不良反应.结论 在真实世界中,应用含帕妥珠单抗方案新辅助治疗HER?2阳性乳腺癌患者疗效确切,联合含蒽环类化疗有更好获益可能,且安全性良好.