目的：探讨健脾化瘀方抑制肝癌细胞增殖和侵袭的作用及机制。方法：制备健脾化瘀方冻干粉，干预人肝癌HepG2细胞后，CCK-8试剂检测细胞活力，划痕实验检测细胞的迁移能力，Transwell实验检测细胞的侵袭能力。qPCR检测circβ-catenin mRNA表达水平的变化，Western Blot检测细胞上皮间质转化（EMT）相关蛋白的表达。免疫荧光检测细胞β-catenin、N-cadherin的表达情况。结果：健脾化瘀方抑制肝癌HepG2细胞的增殖，随着药物浓度的升高，细胞活力显著降低。与空载质粒（p-vector）组比较，转染circβ-catenin质粒后，细胞迁移能力和侵袭能力显著提高（P<0.01）,circβ-catenin mRNA表达水平显著升高（P<0.01）,Wnt2、β-catenin、Vimentin、N-cadherin蛋白水平显著升高（P<0.05,P<0.01）,E-cadherin蛋白表达水平显著降低（P<0.05）。与p-vector组或circβ-catenin-OE组比较，健脾化瘀方干预后，抑制肝癌细胞发生EMT，下调Wnt2、β-catenin、Vimentin、N-cadherin蛋白水平（P<0.05,P<0.01），上调E-cadherin蛋白水平（P<0.01）。结论：健脾化瘀方能够抑制HepG2细胞的增殖及侵袭，其机制可能是通过调节circβ-catenin/Wnt通路介导EMT发挥作用。