目的 探讨杨丽新教授治疗抽动障碍的用药规律及作用机制。方法 搜集杨丽新教授2016年于广东省中医院儿科门诊治疗抽动障碍的病历资料，运用“中医传承辅助平台（V2.5）”对中药数据进行频数分析和关联度分析，获取核心组方，并根据结果进行网络药理学分析。用TCMSP、ETCM、TCMID、Batman等数据库筛选核心处方中药活性成分，利用Genecard、Drugbank等数据库获取抽动障碍相关疾病靶点并生成韦恩图，得到药物-疾病交集靶点并上传至STRING，使用Cytoscape 3.7.2构建核心网络。运用Metascape数据库对共同靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。运用AutoDock vina和Pyrx软件进行分子对接，进一步筛选核心处方治疗抽动障碍的核心靶点。结果 共录入3 443个病例，处方涉及77味中药，高频药物10味，寒性药物运用最多，多归肺经、脾经，性味以辛、甘、苦多见；关联规则得到32条数据，聚类分析得到4组核心组合。7种核心药物（陈皮、甘草、法半夏、竹茹、茯苓、牡蛎及钩藤）中的核心活性成分145个，靶点基因220个，疾病靶点1 290个，药物-疾病共同靶点共58个。GO功能富集条目422条，生物过程304条，细胞过程44条，分子功能74条，生物功能186条，KEGG富集通路68条。主要活性成分有山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、刺芒柄花素、β-豆甾醇等，作用于SLC6A4、SLC6A3、HTR2A、HTR2C等靶点，通过神经活性配体-受体相互作用、血清素神经突触、cGMP-PKG等关键信号通路进行调节实现。分子对接结果显示主要活性成分与核心靶点有强烈的结合活性。结论 通过数据挖掘、网络药理学分析和分子对接得出杨丽新教授治疗抽动障碍组方用药规律及作用机制，可为治疗抽动障碍的新方组合提供思路。