摘要：
目的:本研究应用ITS2序列作为DNA条形码,建立余甘子及其混淆品分子鉴定方法.方法:收集8种共17份余甘子及其混淆品植物样本,提取基因组DNA,扩增ITS2基因并双向测序.所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时,从GenBank数据库中获3条相关ITS2序列用于比较分析.利用MEGA 6.06软件分析其种内及种间遗传距离,并构建系统进化树.结果:余甘子ITS2序列长度为208 bp,与其他各物种种间变异位点较多,遗传距离较大,为0.174-0.823.聚类树结果显示,余甘子基原植物独聚一支,与其他混淆品能够容易区分.结论:本研究采用ITS2序列能够有效鉴别余甘子及其混淆品基原植物,可为保证临床用药真实安全提供技术支撑.
