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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]南方医科大学,检验系,广东,广州510515
[2]广东省中医院大学城医院,检验科,广东,广州510006
大学城医院
检验科
大学城医院检验科
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
miRNAs
慢性粒细胞白血病
甲基化酶
5-Aza-2'-CdR
摘要：
目的 观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2'-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变.方法 MTT法检测5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度.通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平.结果 5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异.药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平与对照组相比呈降低的趋势,DNMT3a在11 μM 5-Aza-2'-CdR处理72 h后虽表现出了升高的趋势,但差异无统计学意义.结论 5-Aza-2'-CdR能促进K562细胞的凋亡,5-Aza-2'-CdR作用后miR-146a、miR-29b表现出了上升的趋势而三种甲基化酶表达水平有所降低.
基金：
广东省自然科学基金资助项目(S2012010008916)
基金编号：
S2012010008916
第一作者：
第一作者机构：
[1]南方医科大学,检验系,广东,广州510515
[2]广东省中医院大学城医院,检验科,广东,广州510006
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王丽娜,曾建明,李沫,等.5-Aza-2'-CdR对K562细胞甲基化酶及miR-146a、miR-29b表达的影响[J].中国实验诊断学.2013,17(04):625-627.
