摘要：
目的 了解生物制剂益赛普致不良反应(ADR)发生的特点与相关因素.方法 检索《中国期刊全文数据库》2004至2012年收录的有关生物制剂致ADR的文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献其46篇,共1 347例患者,并进行分类、统计与分析.结果 益赛普ADR发生率约为14％(189例/1 347例),临床表现以皮肤局部反应为主要症状的ADR发生率最高,有116例(占8.6％),上呼吸道感染、发热次之,有41例(占3.1％).结论 临床上使用注射益赛普时,应注意做好给药前相关化验检查,并加强对ADR的监测,及时对症处理,确保此药的使用安全.
