摘要：
目的 了解贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)致不良反应(ADR)发生的特点与相关因素.方法 检索“中国期刊全文数据库”2004年至2011年收录的有关贝伐单抗致ADR文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献20篇,共357例患者,并进行分类、统计与分析.结果 贝伐单抗ADR发生率约为20％ (71/357),临床表现以高血压为主要症状的ADR发生率最高,有32例(占45％),心肌酶升高次之,8例(占11.3％).结论 临床应用贝伐单抗ADR发生率较高,注意给药前做好相关检查,并加强对ADR的监测,及时对症处理,调整给药方法与用量,确保用药安全.
