目的 为临床合理使用美泊利单抗提供参考。方法 采用报告比值比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法，对2016年第1季度至2022年第3季度美国FDA不良事件报告系统中有关美泊利单抗的药品不良事件（ADE）报告进行信号挖掘与分析。结果共提取到以美泊利单抗为首要怀疑药物的ADE报告57 501份，涉及16 358例患者，其中男性所占比例（23.51%）低于女性（50.48%）；报告国家以美国（51.91%）和加拿大（29.94%）为主；消费者（71.18%）是主要上报人群。挖掘出172个ADE阳性信号，主要涉及呼吸系统、胸及纵隔疾病（41.63%），感染及侵染类疾病（14.16%）等13个系统器官分类。共有60个高风险信号，其中15个为美泊利单抗药品说明书明确提及或相关的药品不良反应，45个（如哮喘危象、痰变色、脓痰、一般性疾病引起的睡眠障碍等）为新的高风险信号；各有11个高风险信号有性别差异或年龄差异。结论 临床应用美泊利单抗时，除药品说明书中提及的不良反应外，还应重点关注痰液性质的改变、痛性呼吸、睡眠障碍等。