目的 探讨檀香提取物对心肌细胞缺氧/复氧（H/R）损伤的影响及其分子机制。方法 建立心肌细胞H/R模型,并加入不同浓度（0.1,0.2,0.4 mg/ml）的檀香提取物。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞存活,流式细胞术检测细胞凋亡,商品试剂盒检测乳酸盐脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）活性,实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测miR-199a-3p的表达。将心肌细胞H9c2分为H/R+miR-NC组、H/R+miR-199a-3p组、H/R+anti-miR-NC组、H/R+anti-miR-199a-3p、H/R+0.4 mg/ml檀香+miR-NC组、H/R+0.4 mg/ml檀香+miR-199a-3p组、H/R+0.4 mg/ml檀香+anti-miR-NC组、H/R+0.4 mg/ml檀香+anti-miR-199a-3p组。CCK-8法、流式细胞术、商品试剂盒测量细胞存活、凋亡和损伤情况。结果 与H/R组比较,H/R+檀香组细胞存活率、miR-199a-3p的表达升高（P(0.05）,凋亡率、LDH和CK活性降低（P (0.05）。与H/R+miR-NC组比较,H/R+miR-199a-3p组细胞存活率升高（P (0.05）,凋亡率、LDH和CK活性降低（P (0.05）。与H/R+anti-miR-NC组比较,H/R+anti-miR-199a-3p组细胞存活率降低（P(0.05）,凋亡率、LDH和CK活性升高（P (0.05）。与H/R+0.4 mg/ml檀香+anti-miR-NC组比较,H/R+0.4mg/ml檀香+anti-miR-199a-3p组细胞存活率降低（P(0.05）,凋亡率、LDH和CK活性升高（P(0.05）。与H/R+0.4 mg/ml檀香+miR-NC组比较,H/R+0.4 mg/ml檀香+miR-199a-3p组细胞存活率升高（P (0.05）,凋亡率、LDH和CK活性降低（P(0.05）。结论 檀香提取物上调miR-199a-3p对大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用。