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化学发光免疫法检测甲胎蛋白临床可报告范围的建立

Establishing the clinical reportable range of hemiluminscence immunoassay in detection of AFP

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E

机构: [1]广东省中医院,检验科,广东,广州,510120
出处:
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关键词: 临床可报告范围 化学发光免疫检验 甲胎蛋白 分析测量范围

摘要:
目的 建立化学发光法检测甲胎蛋白的临床可报告范围.方法 参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS)EP6-P2文件和相关文献,在Bayer Centaur 240化学发光免疫分析仪上进行甲胎蛋白分析测量范围验证实验、最大允许稀释度验证实验,并结合功能灵敏度建立其临床可报告范围.结果 甲胎蛋白的分析测量范围为1.00~912 ng/mL,最大允许稀释度为1:50,与厂商声明基本一致;其临床可报告范围为3.65~45 600 ng/mL.结论 临床可报告范围的建立,对于高值有特别意义的检测项目至关重要.

基金:

基金编号: A2006252

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第一作者:
第一作者机构: [1]广东省中医院,检验科,广东,广州,510120
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